2021.06.20告知
2021年6月11日 European Medicines Agency (欧州医薬品庁)からの安全性評価委員会のデータをもとにした警告
Meeting highlights from the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) 7-10 June 2021
6月7日から10日のミーティングにおいてPharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) がAstraZeneca製のCOVID-19ワクチンによる毛細血管漏出症候群を副反応として認定しました。
この反応は、mRNAワクチンでも遅延性副反応として観察されます。
